心电监护仪、心电图等设备一批招标公告

项目概况

心电监护仪、心电图等设备一批招标项目的潜在投标人应在广东省政府采购网https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/获取招标文件，并于 2026年01月22日 09时00分 （北京时间）前递交投标文件。

一、项目基本情况

项目编号：440605-2025-09938

项目名称：心电监护仪、心电图等设备一批

采购方式：公开招标

预算金额：1,751,400.00元

采购需求：

二、申请人的资格要求：

1.投标供应商应具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件，提供下列材料：

1）具有独立承担民事责任的能力：具有独立承担民事责任的能力：在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织或自然人，投标（响应）时提交有效的营业执照（或事业法人登记证或身份证等相关证明）副本复印件。

2）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：提供加盖投标人公章的《政府采购供应商资格信用承诺函》（详见附件）或提供以下资料：提供投标截止日前6个月内任意1个月依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料。如依法免税或不需要缴纳社会保障资金的，提供相应证明材料。

3）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：提供加盖投标人公章的《政府采购供应商资格信用承诺函》（详见附件）或提供以下任一项资料：提供2024年度财务状况报告或基本开户行出具的资信证明，成立不足一年的单位可提供投标截止日前上一月份财务会计报表。

4）履行合同所必需的设备和专业技术能力：按投标（响应）文件格式填报设备及专业技术能力情况。

5）参加采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录：(包1，包2）参照投标（报价）函相关承诺格式内容或提供《政府采购供应商资格信用承诺函》（格式详见附件）。重大违法记录，是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。（根据财库〔2022〕3号文，“较大数额罚款”认定为200万元以上的罚款，法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于200万元的，从其规定）(包3，包4，包5，包6，包7，包8，包9）参加采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录：参照投标（报价）函相关承诺格式内容或提供《政府采购供应商资格信用承诺函》（格式详见附件）。重大违法记录，是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。（根据财库〔2022〕3号文，“较大数额罚款”认定为200万元以上的罚款，法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于200万元的，从其规定）

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：

采购包1(除颤监护仪)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

本采购包不专门面向中小企业。本项目采购标的对应的所属行业为：工业。

采购包2(中央监护系统)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

本采购包不专门面向中小企业。本项目采购标的对应的所属行业为：工业。

采购包3(心电监护仪)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

本采购包不专门面向中小企业。本项目采购标的对应的所属行业为：工业。

采购包4(心电监护仪)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

本采购包不专门面向中小企业。本项目采购标的对应的所属行业为：工业。

采购包5(多功能心电监护仪)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

本采购包属于专门面向中小企业采购的项目。本项目采购标的对应的中小企业划分标准所属行业为：工业。

采购包6(心电图)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

本采购包属于专门面向中小企业采购的项目。本项目采购标的对应的中小企业划分标准所属行业为：工业。

采购包7(孕期营养综合监测系统)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

本采购包属于专门面向中小企业采购的项目。本项目采购标的对应的中小企业划分标准所属行业为：工业。

采购包8(睡眠监测筛查仪)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

本采购包属于专门面向中小企业采购的项目。本项目采购标的对应的中小企业划分标准所属行业为：工业。

采购包9(多导睡眠监测仪)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

本采购包属于专门面向中小企业采购的项目。本项目采购标的对应的中小企业划分标准所属行业为：工业。

3.本项目的特定资格要求：

采购包1(除颤监护仪)特定资格要求如下:

(1)投标人为制造商的，所投产品为第二、三类医疗器械，应提供食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》扫描件；如国家另有规定，则适用其规定。投标人为代理经营企业的，所投产品为第二类医疗器械，应提供食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营备案凭证》扫描件或承诺供货前取得《医疗器械经营备案凭证》；所投产品为第三类医疗器械，应提供食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营许可证》扫描件；如国家另有规定，则适用其规定。如投标人所在地实施“一照通行”相关政策，其医疗器械经营备案或医疗器械经营许可事项以二维码形式集中反映在营业执照上的，应提供扫描二维码后反映的有效许可事项信息截图。

(2)供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以资格审查人员于投标（响应）截止时间当天在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）及中国政府采购网（http://www.ccgp.gov.cn/）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。

(3)单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包） 投标（响应）。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商， 不得再参与本项目投标（响应）。 投标函相关承诺要求内容。

采购包2(中央监护系统)特定资格要求如下:

(1)投标人为制造商的，所投产品为第二、三类医疗器械，应提供食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》扫描件；如国家另有规定，则适用其规定。投标人为代理经营企业的，所投产品为第二类医疗器械，应提供食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营备案凭证》扫描件或承诺供货前取得《医疗器械经营备案凭证》；所投产品为第三类医疗器械，应提供食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营许可证》扫描件；如国家另有规定，则适用其规定。如投标人所在地实施“一照通行”相关政策，其医疗器械经营备案或医疗器械经营许可事项以二维码形式集中反映在营业执照上的，应提供扫描二维码后反映的有效许可事项信息截图。

(2)供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以资格审查人员于投标（响应）截止时间当天在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）及中国政府采购网（http://www.ccgp.gov.cn/）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。

(3)单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包） 投标（响应）。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商， 不得再参与本项目投标（响应）。 投标函相关承诺要求内容。

采购包3(心电监护仪)特定资格要求如下:

(1)投标人为制造商的，所投产品为第二、三类医疗器械，应提供食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》扫描件；如国家另有规定，则适用其规定。投标人为代理经营企业的，所投产品为第二类医疗器械，应提供食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营备案凭证》扫描件或承诺供货前取得《医疗器械经营备案凭证》；所投产品为第三类医疗器械，应提供食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营许可证》扫描件；如国家另有规定，则适用其规定。如投标人所在地实施“一照通行”相关政策，其医疗器械经营备案或医疗器械经营许可事项以二维码形式集中反映在营业执照上的，应提供扫描二维码后反映的有效许可事项信息截图。

(2)供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以资格审查人员于投标（响应）截止时间当天在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）及中国政府采购网（http://www.ccgp.gov.cn/）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。

(3)单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包） 投标（响应）。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商， 不得再参与本项目投标（响应）。 投标函相关承诺要求内容。

采购包4(心电监护仪)特定资格要求如下:

(1)投标人为制造商的，所投产品为第二、三类医疗器械，应提供食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》扫描件；如国家另有规定，则适用其规定。投标人为代理经营企业的，所投产品为第二类医疗器械，应提供食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营备案凭证》扫描件或承诺供货前取得《医疗器械经营备案凭证》；所投产品为第三类医疗器械，应提供食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营许可证》扫描件；如国家另有规定，则适用其规定。如投标人所在地实施“一照通行”相关政策，其医疗器械经营备案或医疗器械经营许可事项以二维码形式集中反映在营业执照上的，应提供扫描二维码后反映的有效许可事项信息截图。

(2)供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以资格审查人员于投标（响应）截止时间当天在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）及中国政府采购网（http://www.ccgp.gov.cn/）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。

(3)单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包） 投标（响应）。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商， 不得再参与本项目投标（响应）。 投标函相关承诺要求内容。

采购包5(多功能心电监护仪)特定资格要求如下:

(1)投标人为制造商的，所投产品为第二、三类医疗器械，应提供食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》扫描件；如国家另有规定，则适用其规定。投标人为代理经营企业的，所投产品为第二类医疗器械，应提供食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营备案凭证》扫描件或承诺供货前取得《医疗器械经营备案凭证》；所投产品为第三类医疗器械，应提供食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营许可证》扫描件；如国家另有规定，则适用其规定。如投标人所在地实施“一照通行”相关政策，其医疗器械经营备案或医疗器械经营许可事项以二维码形式集中反映在营业执照上的，应提供扫描二维码后反映的有效许可事项信息截图。

(2)供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以资格审查人员于投标（响应）截止时间当天在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）及中国政府采购网（http://www.ccgp.gov.cn/）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。

(3)单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包） 投标（响应）。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商， 不得再参与本项目投标（响应）。 投标函相关承诺要求内容。

采购包6(心电图)特定资格要求如下:

(1)投标人为制造商的，所投产品为第二、三类医疗器械，应提供食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》扫描件；如国家另有规定，则适用其规定。投标人为代理经营企业的，所投产品为第二类医疗器械，应提供食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营备案凭证》扫描件或承诺供货前取得《医疗器械经营备案凭证》；所投产品为第三类医疗器械，应提供食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营许可证》扫描件；如国家另有规定，则适用其规定。如投标人所在地实施“一照通行”相关政策，其医疗器械经营备案或医疗器械经营许可事项以二维码形式集中反映在营业执照上的，应提供扫描二维码后反映的有效许可事项信息截图。

(2)供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以资格审查人员于投标（响应）截止时间当天在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）及中国政府采购网（http://www.ccgp.gov.cn/）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。

(3)单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包） 投标（响应）。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商， 不得再参与本项目投标（响应）。 投标函相关承诺要求内容。

采购包7(孕期营养综合监测系统)特定资格要求如下:

(1)投标人为制造商的，所投产品为第二、三类医疗器械，应提供食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》扫描件；如国家另有规定，则适用其规定。投标人为代理经营企业的，所投产品为第二类医疗器械，应提供食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营备案凭证》扫描件或承诺供货前取得《医疗器械经营备案凭证》；所投产品为第三类医疗器械，应提供食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营许可证》扫描件；如国家另有规定，则适用其规定。如投标人所在地实施“一照通行”相关政策，其医疗器械经营备案或医疗器械经营许可事项以二维码形式集中反映在营业执照上的，应提供扫描二维码后反映的有效许可事项信息截图。

(2)供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以资格审查人员于投标（响应）截止时间当天在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）及中国政府采购网（http://www.ccgp.gov.cn/）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。

(3)单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包） 投标（响应）。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商， 不得再参与本项目投标（响应）。 投标函相关承诺要求内容。

采购包8(睡眠监测筛查仪)特定资格要求如下:

(1)投标人为制造商的，所投产品为第二、三类医疗器械，应提供食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》扫描件；如国家另有规定，则适用其规定。投标人为代理经营企业的，所投产品为第二类医疗器械，应提供食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营备案凭证》扫描件或承诺供货前取得《医疗器械经营备案凭证》；所投产品为第三类医疗器械，应提供食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营许可证》扫描件；如国家另有规定，则适用其规定。如投标人所在地实施“一照通行”相关政策，其医疗器械经营备案或医疗器械经营许可事项以二维码形式集中反映在营业执照上的，应提供扫描二维码后反映的有效许可事项信息截图。

(2)供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以资格审查人员于投标（响应）截止时间当天在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）及中国政府采购网（http://www.ccgp.gov.cn/）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。

(3)单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包） 投标（响应）。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商， 不得再参与本项目投标（响应）。 投标函相关承诺要求内容。

采购包9(多导睡眠监测仪)特定资格要求如下:

(1)投标人为制造商的，所投产品为第二、三类医疗器械，应提供食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》扫描件；如国家另有规定，则适用其规定。投标人为代理经营企业的，所投产品为第二类医疗器械，应提供食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营备案凭证》扫描件或承诺供货前取得《医疗器械经营备案凭证》；所投产品为第三类医疗器械，应提供食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营许可证》扫描件；如国家另有规定，则适用其规定。如投标人所在地实施“一照通行”相关政策，其医疗器械经营备案或医疗器械经营许可事项以二维码形式集中反映在营业执照上的，应提供扫描二维码后反映的有效许可事项信息截图。

(2)供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以资格审查人员于投标（响应）截止时间当天在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）及中国政府采购网（http://www.ccgp.gov.cn/）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。

(3)单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包） 投标（响应）。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商， 不得再参与本项目投标（响应）。 投标函相关承诺要求内容。

三、获取招标文件

时间： 2025年12月31日 至 2026年01月08日 ，每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ，下午 12:00:00 至 23:59:59 （北京时间,法定节假日除外）

地点：广东省政府采购网https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/

方式：在线获取

售价： 免费获取

四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点

2026年01月22日 09时00分00秒 （北京时间）

递交文件地点：广东省政府采购网https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/

开标地点：广东省政府采购网https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/

五、公告期限

自本公告发布之日起5个工作日。

六、其他补充事宜

1.本项目采用电子系统进行招投标，请在投标前详细阅读供应商操作手册，手册获取网址：https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/help/transaction/download.html。投标供应商在使用过程中遇到涉及系统使用的问题，可通过020-88696588 进行咨询或通过广东政府采购智慧云平台运维服务说明中提供的其他服务方式获取帮助。

2.供应商参加本项目投标，需要提前办理CA和电子签章，办理方式和注意事项详见供应商操作手册与CA办理指南，指南获取地址：https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/help/problem/。

3.如需缴纳保证金，供应商可通过"广东政府采购智慧云平台金融服务中心"(http://gdgpo.czt.gd.gov.cn/zcdservice/zcd/guangdong/)，申请办理投标（响应）担保函、保险（保证）保函。

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七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。

1.采购人信息

名 称：佛山市南海区第四人民医院

地 址：佛山市南海区西樵镇樵金路崇南北丫塱

联系方式：0757-86866961

2.采购代理机构信息

名 称：广东省同道工程咨询有限公司

地 址：佛山市南海区桂城街道疏港路28号富罗恩斯广场25座

联系方式：0757-83805703

3.项目联系方式

项目联系人：熊先生

电 话：0757-83805703